Will Russia be allowed to conduct trials of its controversial COVID-19 vaccine ‘Sputnik V’ in India?

 रूस ने सऊदी अरब, संयुक्त अरब अमीरात, ब्राजील और भारत सहित विभिन्न देशों में अपने विवादास्पद COVID-19 वैक्सीन conduct स्पुतनिक वी ’के चरण 3 नैदानिक परीक्षणों का संचालन करने की योजना बनाई है।

क्या रूस को भारत में अपने विवादास्पद COVID-19 वैक्सीन  Sputnik V ’के परीक्षण की अनुमति दी जाएगी?

रूस ने मंगलवार को घोषणा की कि उसने दुनिया के पहले COVID-19 वैक्सीन को मंजूरी दे दी है, लेकिन दुनिया भर के विशेषज्ञ केवल 76 लोगों में परीक्षण किए गए टीके की सुरक्षा पर संदेह कर रहे हैं। टीका "स्पुतनिक वी" को संयुक्त रूप से मॉस्को के गेमलेया इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी और माइक्रोबायोलॉजी और रूस रक्षा मंत्रालय द्वारा विकसित किया गया है। वैक्सीन का पहला नैदानिक परीक्षण केवल 17 जून को शुरू हुआ था, लेकिन अभी तक अंतिम चरण के मानव परीक्षणों को पूरा करना बाकी है। मंगलवार को, रूसी राष्ट्रपति व्लादिमीर पुतिन ने उपयोग के लिए वैक्सीन को मंजूरी देने की घोषणा की और कहा कि इसका बड़े पैमाने पर उत्पादन अगले महीने शुरू होगा। वैक्सीन अक्टूबर तक सार्वजनिक उपयोग के लिए उपलब्ध होने की उम्मीद है।

रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (आरडीआईएफ), जो स्पुतनिक वी के उत्पादन का वित्त पोषण कर रहा है, ने भी अपनी आधिकारिक वेबसाइट पर घोषित किया कि यह "वैक्सीन में मजबूत वैश्विक हित देखता है और सऊदी अरब सहित विभिन्न देशों में चरण 3 नैदानिक परीक्षणों का संचालन करने की योजना बना रहा है," संयुक्त अरब अमीरात, ब्राजील, भारत और फिलीपींस, और भारत, दक्षिण कोरिया और ब्राजील, साथ ही साथ सऊदी अरब, तुर्की और क्यूबा में स्थानीय संप्रभु धन निधि के साथ साझेदारी में अन्य देशों में बड़े पैमाने पर उत्पादन शुरू करते हैं।

यह 2020 तक रूस में 30 मिलियन खुराकों सहित टीके के उत्पादन को 200 मिलियन खुराक तक बढ़ाने की योजना बना रहा है।

RDIF ने कहा कि कम से कम 20 देशों ने स्पुतनिक वी प्राप्त करने में रुचि व्यक्त की, जिसमें यूएई, सऊदी अरब, इंडोनेशिया, फिलीपींस, ब्राजील, मैक्सिको और भारत शामिल हैं।

रूस ने भारत में स्पुतनिक वी के चरण 3 नैदानिक परीक्षणों का आयोजन करने की योजना बनाई

जबकि रूस ने दावा किया कि स्पुतनिक वी के चरण 3 नैदानिक परीक्षण, जो इसे मंगलवार को लॉन्च किया गया था, भारत में भी आयोजित किया जाएगा, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के अधिकारियों ने इस तरह के सहयोग के बारे में अब तक कोई बात होने से इनकार किया।

किसी भी वैक्सीन के लिए चरण 3 परीक्षणों का शुभारंभ ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया द्वारा उचित नियामक अनुमोदन की आवश्यकता है। लेकिन स्वास्थ्य मंत्रालय के एक वरिष्ठ अधिकारी ने एक प्रमुख भारतीय अखबार को बताया कि उस मोर्चे पर अभी कोई आंदोलन नहीं हुआ है। अधिकारी ने यह भी कहा कि उन्हें अभी तक रूसी टीका के चरण 1 और 2 परीक्षणों से कोई डेटा नहीं मिला है।

अखबार ने बताया कि इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च के एक वरिष्ठ अधिकारी ने भी इस मामले में किसी भी जानकारी से इनकार किया है।

इस बीच, कुछ रिपोर्टों में कहा गया है कि रूस ने बड़ी मात्रा में अपने वैक्सीन का उत्पादन करने के लिए हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक से संपर्क किया है, लेकिन फर्म ने अभी तक इस सहयोग के बारे में कुछ भी घोषित नहीं किया है।

भारत में स्पुतनिक वी के बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए क्षमता है: एम्स निदेशक

डॉ। रणदीप गुलेरिया, निदेशक, अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स) ने भी विवादास्पद रूसी टीका की सुरक्षा और प्रभावकारिता पर चिंता व्यक्त की है।

एक प्रमुख समाचार पत्र के साथ एक साक्षात्कार में, उन्होंने कहा कि भारत में रूसी टीके उम्मीदवार के बड़े पैमाने पर उत्पादन की क्षमता है, लेकिन आगाह किया है कि इसकी सुरक्षा और प्रभावकारिता की जांच करना महत्वपूर्ण है।

वैक्सीन का कोई साइड इफेक्ट नहीं होना चाहिए और इसे अच्छी प्रतिरक्षा और सुरक्षा प्रदान करनी चाहिए- डॉ। गुलेरिया ने कहा।

हालाँकि, रूस ने अभी तक अपने टीके परीक्षणों के किसी भी दस्तावेज या शोध पत्र को प्रकाशित नहीं किया है, सिवाय इसके कि चरण I के सफल परीक्षण के परिणामों को जनता के साथ साझा किया जाए। खबरों के अनुसार, ut स्पूतनिक वी ’के चरण I क्लिनिकल परीक्षण में वैक्सीन उम्मीदवार के साथ 76 स्वयंसेवकों को प्रशासित किया गया था, जो 17 जून को शुरू हुआ था।